Anonim
Telethon รุ่นที่ 29 เริ่มต้นในวันที่ 4 ธันวาคมเพื่อครอบคลุมการถ่ายทอดสดทางโทรทัศน์ 30 ชั่วโมง ภารกิจของมันคือการระดมชาวฝรั่งเศสต่อต้านการต่อสู้กับโรคที่หายากในปี 2014 เทเลตันที่ 28 สิ้นสุดลงในคืนวันเสาร์โดยมีคำมั่นสัญญากว่า 82 ล้านยูโรมากกว่าในปี 2012 และ 2013 " ขอบคุณโมเมนตัมที่เป็นเอกลักษณ์ของความเป็นน้ำหนึ่งใจเดียวกันขอขอบคุณการระดมทุนจากพันธมิตรฝรั่งเศสตลอดชีวิตของเราTélévisionsขอบคุณการทำงานอย่างหนักของนักวิทยาศาสตร์ทำให้ฝีเท้าก้าวของผลลัพธ์เร็วขึ้น การทดลองที่เป็นนวัตกรรมใหม่กำลังเพิ่มขึ้นสำหรับโรคของระบบภูมิคุ้มกัน, การมองเห็น, กล้ามเนื้อ, เลือด, ตับ, หัวใจ … และการทดลองเหล่านี้มีผลเป็นหลักฐานโดย Azizah, แม่ของ Sethi, ทุกข์ทรมานจากโรค Wiskott Aldrich ผู้ได้รับประโยชน์จากการบำบัดด้วยยีน "จำได้ในการแถลงข่าว Laurence Tiennot-Herment ประธาน AFM-Telethon การบริจาคช่วยการวิจัยทางการเงินเกี่ยวกับโรคที่หายาก การรักษาใหม่ซึ่งมีค่าใช้จ่ายหลายล้านยูโร Telethon สนับสนุนโครงการวิจัย 300 รายการและการทดลองรักษาโรค 31 ครั้งที่เกี่ยวข้องกับโรคที่หายากพวกเขาเกี่ยวข้องกับโรคยี่สิบกำพร้าที่ส่งผลต่อเลือดสมองกล้ามเนื้อตับหรือแม้แต่สายตา ในตอนท้ายของปี 2013 การทดลองยีนบำบัดแบบใหม่เริ่มขึ้นในเด็กที่ป่วยด้วยโรค Sanfilipo ซึ่งเป็นพยาธิวิทยาทางระบบประสาทที่รุนแรงและรักษาไม่หาย โรคที่หายากในรูปมี 6, 000 ถึง 8000 โรคทางพันธุกรรมที่หายาก ส่วนใหญ่จะรุนแรงเรื้อรังปิดการใช้งานและเป็นอันตรายถึงชีวิตตั้งแต่วัยเด็ก 3 ล้านคนได้รับผลกระทบในฝรั่งเศสและ 30 ล้านคนในยุโรป และ 2/3 ของผู้ป่วยรอระหว่าง 1 ถึง 5 ปีก่อนที่จะได้รับการวินิจฉัยการบริจาคลดหย่อนภาษีได้ที่ 66% ยังสามารถทำได้ตลอดทั้งสัปดาห์ทางโทรศัพท์ (36 37) หรือทั้งปีบนเว็บไซต์ Telethon (https://don.telethon.fr/).Also อ่าน: Telethon: เราไม่หยุดการบำบัดด้วยยีนอีกต่อไป! ผงาด: ขั้นตอนแรกสู่การรักษาผงาดคำถาม ",